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臨床療效與安全性PALOMA-2試驗設計概覽個案基礎特性疾病無惡化存活期（主要終點）總體存活期（次要終點）腫瘤控制（次要終點）PALOMA-3試驗設計概覽個案基礎特性疾病無惡化存活期（主要終點）總體存活期（次要終點）腫瘤控制（次要終點）安全性安全性概覽合併 ARs合併實驗室異常PALOMA-2 不良反應事件PALOMA-3 不良反應事件安全性資料要點IBRANCE 長期安全性消化道與肝臟毒性IBRANCE 在 QTc 間隔上的影響老年個案臟器轉移個案降低劑量在療效上的影響真實世界證據什麼是 RWD 和 RWE？IBRANCE 之研發與真實世界證據真實世界證據(RWE) 與 RCT 證據有何不同？真實世界數據與真實世界證據的意義是什麼？真實世界證據的價值何在？數個正在各地進行中的真實世界研究臨床療效什麼是 Flatiron 數據庫？ P-REALITY 的關鍵個案是什麼？P-REALITY 招募的個案特性為何？P-REALITY 真實世界疾病無惡化存活期P-REALITY 總體存活期P-REALITY 之優勢與侷限P-REALITY 總結耐受度／生活品質MADELINE 研究是什麼？MADELINE 有哪些關鍵特色呢？MADELINE 研究中病人的特性是什麼？MADELINE 醫師回報不良事件MADELINE Patients-reported outcomesMADELINE 研究限制MADELINE 研究總結Patient-reported outcomesPALOMA-2：FACT-B分數PALOMA-3：EORTC QLQ-C30分數PALOMA-3：疼痛症狀至惡化的時間用法用量給藥時程建議不良事件後劑量調整建議藥物監測 相關資源醫學素材影音資源會議活動

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